Enfoque prometedor para detener la progresión de la ELA

La ELA (esclerosis lateral amiotrófica) ataca las células nerviosas del cuerpo, causando debilidad muscular progresiva a medida que las neuronas degeneran. No hay cura. Aproximadamente un tercio de las personas con ELA también desarrollan demencia frontotemporal (DFT), una destrucción de neuronas en el cerebro que causa cambios profundos en la personalidad y discapacidad. Las dos enfermedades son similares tanto en patología como en genética.

Para la mayoría de las personas con ELA y DFT, los depósitos de una proteína llamada TDP-43 se acumulan en las células nerviosas, lo que puede ser responsable de la muerte de las células nerviosas en estas patologías. Entender exactamente cómo y por qué sucede esto es el objetivo de unos investigadores de la Universidad de Michingan (Estados Unidos) que han identificado un posible enfoque que puede ser prometedor para detener la progresión de la destrucción de las células nerviosas en estos pacientes. Sus hallazgos preclínicos más recientes, publicados en Cell Reports, señalan una estructura dentro de la proteína TDP-43 que es crítica para la función de esta proteína y su capacidad para causar la muerte de las células nerviosas. En el proceso, descubrieron una pista potencial para detener la destrucción de las células nerviosas.

Fuente: JANO